REGULATORY PROJECT LEADER – RPL (4 fte)
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

  • Uren per week: 32 – 36
  • Stand­plaats: Utrecht
  • Reageren voor: 17 augustus

Functie­omschrijving
De beoordeling van het registratiedossier van humane geneesmiddelen wordt uitgevoerd binnen vier farmacotherapeutische groepen, die zijn ingedeeld op indicatiegebieden. Binnen deze afdelingen is een team van professionals werkzaam met hoofdzakelijk een farmaceutische of medische achtergrond.

Het team is verantwoordelijk voor de inhoudelijke beoordeling van geneesmiddelonderzoek, afgifte van handelsvergunningen, wetenschappelijk advies aan farmaceutische bedrijven, onderhoud van het registratiedossier en procescoördinatie. Voor de vier farmacotherapeutische groepen zijn wij op zoek naar meerdere Regulatory Project Leaders (RPLen).

Functie-eisen

  • De kandidaat die wij zoeken heeft een academische opleiding in een (bio)medische e/o farmaceutische e/o aangrenzende richting afgerond. Je hebt een aantal jaren werkervaring.
  • Je kunt goed analyseren en je bent in staat om de werkzaamheden van jouzelf en alle betrokkenen zorgvuldig te plannen en organiseren. In volumineuze dossiers herken je snel de hoofdlijnen en relevante details.
  • Je kunt efficiënt, discreet en diplomatiek met informatie omgaan.
  • Je bent klantgericht; je bent in staat om je standpunten mondeling en schriftelijk in het Engels en Nederlands duidelijk en overtuigend over te brengen.
  • Je kunt goed met anderen samenwerken.
  • Je werkt zelfstandig, je neemt gemakkelijk initiatief en je bent in staat om snel te schakelen tussen verschillende zaken.
  • Je bent je bewust van de maatschappelijke en politieke omgeving van ons werkveld en je hebt begrip voor de soms uiteenlopende belangen en standpunten van anderen en brengt dit in praktijk.
  • Competenties die bij de functie horen zijn: analyseren, klantgerichtheid, plannen en organiseren, snel kunnen schakelen tussen diverse taken, overtuigingskracht, organisatie- en bestuurssensitiviteit en samenwerken.

Arbeids­voorwaarden

  • Salaris­niveau: schaal 11, schaal 12
  • Salaris­omschrijving: Het salaris voor deze functie bedraagt maximaal € 5671,10 bruto per maand (schaal 12 BBRA 1984). De inschaling in aanloopschaal 11 of functieschaal 12 is afhankelijk van kennis en ervaring.
  • Maand­salaris: Min €3.256 – Max. €5.671 (bruto)
  • Dienst­verband: Arbeidsovereenkomst voor bepaalde tijd met uitzicht op onbepaalde tijd
  • Contract­duur: 1 jaar
  • Minimaal aantal uren per week: 32
  • Maximaal aantal uren per week: 36

Overige arbeids­voorwaarden
Naast het salaris ontvang je een individueel keuzebudget (IKB). Het IKB bestaat uit geld (16,37% van je brutojaarsalaris) en tijd. Met het IKB maak jij de keuzes die bij jou passen en kun je een deel van je arbeidsvoorwaarden zelf samenstellen. Je kunt er bijvoorbeeld voor kiezen om een deel van je maandinkomen te laten uitbetalen wanneer jij dat wenst. Ook kun je dit budget omzetten in verlof en andersom of besteden aan fiscaalvriendelijke doelen. De Rijksoverheid hecht sterk aan persoonlijke groei en loopbaanontwikkeling en biedt daarvoor tal van mogelijkheden. Tot de secundaire arbeidsvoorwaarden behoren onder meer verschillende studiefaciliteiten, bedrijfsfitness, volledige vergoeding van je ov-reiskosten woon-werkverkeer en gedeeltelijk betaald ouderschapsverlof.

Bijzonderheden
Eind 2021 verhuist het CBG naar het Sciencepark te Utrecht.

Solliciteren
Het Rijk hecht waarde aan een diverse en inclusieve organisatie. Werken in divers samengestelde teams maakt ons effectiever, innovatiever en het werk leuker. Een ieder wordt daarom uitgenodigd te solliciteren via onderstaande link.

Solliciteer hier

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.

Trefwoorden: Vacature, WO, Master, PhD, Projectleider, (bio)medische wetenschappen, Farmaceutische wetenschappen, Utrecht.