Hartwig Medical Foundation

Hartwig Medical Foundation genereert DNA-data van patiënten met uitgezaaide kanker en integreert deze met klinische- en behandelgegevens voor een patiëntrapport en opslag in een landelijke databank. Dit gebeurt met behulp van Whole Genome Sequencing (WGS) technologie en bioinformatische analyse van de tumor specifieke DNA-kenmerken van de patiënt. Deze informatie wordt beschikbaar gemaakt voor onderzoek ten behoeve van verbetering en personalisering van behandelingen. Daarnaast ondersteunen we via onze sequencing services DNA- en RNA-onderzoek, dat afhankelijk is van een ervaren high tech sequencing laboratorium. Ons laboratorium is uitgerust met specifieke apparatuur zoals QiaSymphony, Biomek4000, Biomek i7, NovaSeq, NextSeq en iSeq.